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Escrito por  Jun 22, 2016

Acromegalia, una enfermedad poco conocida Destacado

Después de varios años de padecer problemas de salud y acudir a diferentes médicos, Margarita Vásquez a sus 56 años fue diagnosticada con acromegalia, el camino recorrido fue duro, sin embargo encontró apoyo en sus compañeros de enfermedad con quienes conformó una organización, F.A.E.T.H (Fundación de Apoyo a Enfermos con Trastornos Hipofisiarios), con el fin de defender, educar y motivar a más personas con esta enfermedad que les permita alcanzar una mejor calidad de vida. 

 

¿Qué es la acromegalia?  

 

La acromegalia es un trastorno hormonal caracterizado por una secreción excesiva de la hormona del crecimiento (GH, también llamada somatotropina) y niveles elevados del factor 1 de crecimiento similar a la insulina -I (IGF-1), lo que genera como resultado, en la mayoría de los casos, un tumor benigno o no canceroso (adenoma) alojado en la pituitaria que provoca el crecimiento de tejidos y huesos, especialmente de las manos, la cara, los pies y los órganos internos.

 

Considerada internacionalmente como una enfermedad rara, la acromegalia afecta aproximadamente a 60 personas en un millón, tanto a hombres y mujeres por igual. 

 

 

Signos, síntomas y tratamiento

 

Los pacientes con acromegalia además de presentar síntomas visibles como el crecimiento de manos, pies y rasgos faciales, pueden presentar otros síntomas como cansancio, dolor de cabeza, sudoración excesiva y cambios en la visión.

 

El comienzo de la acromegalia es difícil de evidenciar y aparentemente benigna, a menudo los signos y síntomas son ignorados o asociados con otras causas más comunes, debido a que las manifestaciones se desarrollan gradualmente, sin causa inicial aparente. Puede pasar muchos años antes de que esta condición sea diagnosticada y generalmente los síntomas son más evidentes en la quinta década de vida.

 

Así mismo, presenta consecuencias graves en la salud como: alteración del metabolismo de la glucosa, presión arterial alta y aumento del riesgo de enfermedades cardiacas y artropatía. La mortalidad de las personas que padecen acromegalia es de 2 a 3 veces mayor al de la población en general.

 

Anualmente, se diagnostican entre 3 y 4 nuevos casos por cada millón de personas. Esta enfermedad no es posible prevenirla, sin embargo con la atención correcta y el tratamiento adecuado, se puede lograr un retroceso de los síntomas. Existen varios tratamientos para los pacientes con acromegalia: cirugía transesfenoidal, radioterapia y terapia con medicamentos dirigidos, que a menudo normalizan los niveles de GH, permitiendo a los pacientes tener una expectativa de vida normal.

 

 

“Detectar la acromegalia en sus primeras etapas puede evitar consecuencias de salud graves, por ello es importante informar a la ciudadanía sobre esta enfermedad y generar un mejor entendimiento de la clase de vida que llevan las personas que la padecen. En el Ecuador se estima que más de 250 personas padecen de esta enfermedad, pero apenas 150 de ellos son diagnosticados” comenta el Dr. Carlos Solís, Especialista en Endocrinología, Medicina Interna y Nutrición Clínica. La clave de un buen tratamiento está en el diagnóstico a tiempo. 

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