Darmstadt, Alemania, 1 de agosto, 2016– Merck, una compañía líder en ciencia y tecnología, anunció el día de hoy que la Agencia Europea de Medicinas (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado para ser revisada, la solicitud de autorización de comercialización (MAA, por sus siglas en inglés) del producto de investigación Cladribina Tabletas para el tratamiento de esclerosis múltiple remitente recurrente (MS).
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